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Brief report
Typhoid fever causing haemophagocytic lymphohistiocytosis in a non-endemic country – first case report and review of the current literature
Fiebre tifoidea como causa de linfohistiocitosis hemofagocítica en un país no endémico: primer caso reportado y revisión de la literatura
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Paula Sánchez-Morenoa, Peter Olbricha,
Autor para correspondencia
olbpet@gmail.com

Corresponding author.
, Lola Falcón-Neyraa, Jose Manuel Lucenab, Javier Aznarc, Olaf Netha
a Paediatric Infectious Diseases, Rheumatology and Immunology Unit, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), Seville, Spain
b Department of Immunology, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), Seville, Spain
c Clinical Unit of Infectious Diseases, Microbiology, and Preventive Medicine, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), Hospital Universitario Virgen del Rocío, University of Seville, Seville, Spain
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Recibido 24 enero 2018. Aceptado 13 abril 2018
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Table 1. Analytic values.
Table 2. HLH secondary to TF: literature review.
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Abstract
Introduction

Development of secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in the context of typhoid fever (TF) is a very rare but serious complication.

Methods

Description of the first pediatric case of typhoid fever acquired in a non-endemic area complicated by sHLH. A systematic literature review of sHLH in the context of TF was performed with extraction of epidemiological, clinical and laboratory data.

Results

The literature search revealed 17 articles (22 patients). Fifteen patients were eligible for data analysis (53.4% children). All patients had fever and pancytopenia. Transaminases and LDH were frequently elevated (46.6%). Salmonella typhi was detected mainly by blood culture (64.3%). All the patients received antibiotics whereas immunomodulation (dexamethasone) was used in two cases.

Conclusions

A high suspicion index for this condition is needed even in non-endemic areas. The addition of immunmodulation to standard antimicrobial therapy should be considered in selected cases.

Keywords:
Typhoid fever
Salmonella typhi
Haemophagocytic lymphohistiocytosis
Resumen
Introducción

El síndrome hemofagocítico (HLH) secundario en el contexto de fiebre tifoidea es una complicación rara pero seria.

Métodos

Descripción del primer caso pediátrico de fiebre tifoidea adquirida en área no endémica complicada con síndrome hemofagocítico y revisión sistemática de la literatura de casos de HLH secundarios a fiebre tifoidea. Descripción de datos epidemiológicos, clínicos y de laboratorio, diagnóstico y manejo.

Resultados

La búsqueda bibliográfica reveló 17 artículos (22 pacientes). Quince pacientes eran elegibles para el análisis (53,4% niños). La fiebre y la pancitopenia estaban siempre presentes, y las transaminasas y la LDH estaban frecuentemente elevados (46,6%). La detección de S. typhi se realizó mediante hemocultivo, principalmente (64,3%). Todos los pacientes reportados recibieron antibióticos; la dexametasona fue usada como tratamiento inmunomodulador en 2 de los casos.

Conclusiones

Mantener alto el grado de sospecha de esta condición es necesario, incluso en áreas no endémicas, ya que el uso de tratamiento inmunomodulador junto al tratamiento antimicrobiano puede ser determinante para una evolución clínica favorable.

Palabras clave:
Fiebre tifoidea
Salmonella typhi
Linfohistiocitosis hemofagocítica

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