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Vol. 52. Núm. 10.
Páginas 564-568 (Diciembre 2005)
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Síndrome de Cushing debido a hiperplasia suprarenal macronodular independiente de ACTH tratado mediante adrenalectomía unilateral: dos casos
Cushing's syndrome due to ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia treated through unilateral adrenalectomy: report of two cases
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R. Boente-Varela
Autor para correspondencia
rboente@yahoo.es

Correspondencia: Dra. R. Boente Varela.Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Clínico San Carlos.Galileo, 82, 5 D. 28015 Madrid. España.
, A. Díaz-Pérez, P. de Miguel-Novoa
Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Clínico San Carlos. Madrid. España
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La hiperplasia adrenal bilateral macronodular como causa de síndrome de Cushing es una entidad debatida en cuanto a su etiología (hipofisaria frente a adrenal) e incluso en cuanto a su tratamiento idóneo. Cada vez más se opta por medidas terapéuticas menos agresivas como la suprarrenalectomía unilateral. A continuación, se presentan 2 casos cuyo proceso diagnóstico nos ha servido para reabrir el debate del origen de la enfermedad, dada la presencia de nódulos hipofisarios en ambos casos y una determinación inicialmente elevada de corticotropina en el segundo.En cuanto al tratamiento, se ha practicado suprarrenalectomía unilateral de la glándula dominante (valoración realizada mediante imágenes de tomografía y gammagrafía) en ambos casos, con resultado satisfactorio en la evolución a medio plazo.

Palabras clave:
Síndrome de Cushing
Hiperplasia adrenal macronodular bilateral independiente de ACTH
Expresión aberrante de receptores de GIP
βHCG
5-hidroxitriptamina
Receptores

The causes and treatment of ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia as a cause of Cushing's syndrome remain unclear. A pituitary adenoma could be responsible for the adrenal hyperplasia, but the adrenal gland could be the primary problem in many cases. Less aggressive treatments such as unilateral laparoscopic adrenalectomy are increasingly used. We present two cases of ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia. These cases led us to reopen the debate about the etiology of the disease, given the presence of pituitary nodules in both patients and initially elevated ACTH values in the second patient. In both patients, unilateral adrenalectomy of the dominant gland (evaluated through computed tomography and scintigraphy) was performed with satisfactory outcomes in the medium term.

Key words:
Cushing's syndrome
ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia
GIP
βHCG
5-hydroxytryptamine
Aberrant adrenal hormone receptors
Receptors
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