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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Presentación orbitaria de enfermedad de Rosai-Dorfman
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Vol. 93. Núm. 10.Octubre 2018
Páginas e67-e74Páginas 467-518
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Vol. 93. Núm. 10.Octubre 2018
Páginas e67-e74Páginas 467-518
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DOI: 10.1016/j.oftal.2018.05.006
Presentación orbitaria de enfermedad de Rosai-Dorfman
Orbital presentation of Rosai-Dorfman disease
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J.A. Yataco-Vicentea,c,
Autor para correspondencia
javieryataco22@gmail.com

Autor para correspondencia.
, R.V. Araujo-Castilloa, M.H. López Fuentesb
a Departamento de Investigación, Escuela de Medicina, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Lima, Perú
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima, Perú
c Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (SOCIEMUPC), Lima, Perú
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Resumen
Objetivo

Reportar un caso de tumoración orbitaria y proptosis, diagnosticado como enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD).

Método

Reporte de caso clínico basado en revisión de la historia clínica, imágenes radiológicas y resultados de patología.

Resultados

Varón de 42 años con tumoración orbitaria y proptosis del ojo derecho. Se obtuvo una biopsia quirúrgica y el diagnostico de ERD se realizó mediante microscopia e inmunohistoquímica. El manejo definitivo incluyó citorreducción tumoral abierta, con buena respuesta.

Discusión

La ERD es una rara condición proliferativa, benigna de origen desconocido. Raramente afecta las cavidades craneanas, siendo la presentación orbitaria muy inusual. La confirmación diagnóstica es clave para tomar decisiones quirúrgicas.

Palabras clave:
Enfermedad de Rosai-Dorfman
Órbita
Emperipolesis
Citorreducción
Abstract
Objective

To report a case of orbital mass and proptosis, diagnosed as Rosai-Dorfman disease (RDD).

Methods

Clinical case report based on the review of clinical charts, radiological images, and histopathology.

Results

A 42-year-old male with orbital mass and proptosis of the right eye. A surgical biopsy was performed, and the diagnosis of RDD was established using microscopy and immunohistochemistry. Definitive management included open tumour cytoreduction, with good response.

Discussion

The RDD is a rare, benign, proliferative condition of unknown origin. It rarely affects the cranial cavities, with the orbital presentation being very unusual. Diagnostic confirmation is essential for the best surgical management.

Keywords:
Rosai-Dorfman Disease
Orbit
Emperipolesis
Cytoreduction

Artículo

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