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Encefalopatías prenatales. Nuestra experiencia diagnóstica de 19 años. ¿Hasta dónde con los estudios bioquímicos y genéticos?
Prenatal encephalopathies of unknown origin. Our 19-years experience. To what extent must genetic and biochemical studies be carried out?
J. López Pisóna,b,c,
, M.C. García Jiménezb,d, M. Lafuente Hidalgoa,b, R. Pérez Delgadoa,b, L. Monge Galindoa,b, R. Cabrerizo de Diagoa,b, V. Rebage Moisésb,e, J.L. Peña Seguraa,b, A. Baldellou Vázquezb,d
Autor para correspondencia
a Sección Neuropediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
b Grupo de Investigación Neurometabólico Pediátrico, Instituto Aragonés Ciencias de la Salud, Zaragoza, España
c Representante institucional del Gobierno de Aragón en la Estrategia de enfermedades raras del Ministerio de Sanidad y Política Socia, Madrid, España
d Sección Metabolismo, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
e Sección Neonatal, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Encefalopatías prenatales. Nuestra experiencia diagnóstica de 19 años. ¿Hasta dónde con los estudios bioquímicos y genéticos?
J. López Pisón, M.C. García Jiménez, M. Lafuente Hidalgo, R. Pérez Delgado, L. Monge Galindo, R. Cabrerizo de Diago, V. Rebage Moisés, J.L. Peña Segura, A. Baldellou Vázquez
10.1016/j.nrl.2011.01.010Neurologia. 2011;26:481-7
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Prenatal encephalopathies of unknown origin. Our 19 years experience. To what extent must genetic and biochemical studies be carried out?
J. López Pisón, M.C. García Jiménez, M. Lafuente Hidalgo, R. Pérez Delgado, L. Monge Galindo, R. Cabrerizo de Diago, V. Rebage Moisés, J.L. Peña Segura, A. Baldellou Vázquez
10.1016/j.nrleng.2011.01.006Neurologia. 2011;26:481-7